第860章 变异的神经纤维瘤病（2 / 2）

看到这里的时候，陈医生也不由咽了咽口水。

这样情况，陈医生从来没有见到过。

别说是见到了，就算是是自己脑洞大开，也不敢相信，还有这样的情况。

神经纤维瘤这种病症的残酷之处在于，肿瘤可在全身任何神经触及的地方生长。

根据其临床表现和基因定位位点不同，美国国立卫生研究院将其分为神经纤维瘤病1型和神经纤维瘤病2型。

所以，从医的都知道，神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。

只不过，眼前的患者，实在是有些。。。

“病因确定了没有？”

“应该没有，你刚刚也看到了，这病历记录了一半就结束了，应该是当时接诊的医院，在发现的患者的情况之后，直接拒绝了接下去的治疗，导致之后的所有检查都没有进行下去。”

奥夫此刻也是一脸无奈。

这已经不能用大麻烦来形容了，就算是对于梅奥医疗国际来说，这都是难得一见的患者。

“现在还不知道，患者到底是nf1其致病基因位于常染色体17q11.2出了问题，还是nf2致病基因定位于常染色体22q11.2出了问题。”

nf1其致病基因位于常染色体17q11.2。

对于神经纤维瘤病的患者来说，一般情况下，染色体位点缺失，才会致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。

而神经纤维瘤蛋白本身就是一种肿瘤抑制因子。

通过加快降低原癌基因p21-ras的活性从而减缓细胞增殖。

如果是nf2致病基因定位于常染色体22q11.2的话。

患病者因为基因位点缺失，而导致患者体内不能产生雪旺氏细胞瘤蛋白。

“奥夫，这个问题，现在不是我们能够解决的。”

“这个，我当然知道。”

“所以，让这名患者挂皮特教授的号，说不定教授还能有对应的办法。”

此时的陈医生，显得要冷静很多。

只不过，奥夫又露出了一张无比难看的脸。

“陈，恐怕来不及了。”

“应该不会，患者虽然体内已经出现了上千个肿瘤的迹象，不过，好在还有时间，如果是教授的号，我可以找教授通融一下，一个月左右的时间就能见到教授，到时候让教授来决定对应的治疗方案，或者进行全院的大会诊。”

在梅奥医疗国际，只有副教授以上，才有资格发出全院大会诊的邀请。

甚至在梅奥医疗国际都无法处理的情况下，可以申请全球最专业的专家会诊。

这也是梅奥医疗国际的特色和优势。

这一点，陈医生非常清楚，想必奥夫医生也应该很了解才对。

毕竟，奥夫医生在梅奥医疗国际的时间，要比陈医生长的多。

“陈医生，我把患者的信息输入了电脑，已经生成了档案。”ŴŴŴ.BiQuPai.Com

此时的奥夫，脸色难看。

“什么？你疯了？！”

这一下，连陈医生都懵逼了，竟然直接录入了系统？

也就是说，这名患者，现在就是梅奥医疗国际的患者了。

可关键是，主治医生是奥夫？！

而这个家伙，绝对不可能处理的了眼前的患者。

难怪奥夫医生的脸色这么难看了。

这件事如果要被董事会追究的话，奥夫医生很有可能因为违规而被解聘。。。

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