唐敏病例的特别说明（非常重要，请务必阅读）（2 / 2）

在讨论的过程中查了太多资料，以至于三观觉得不写这个病例实在是……太浪费自己已经付出的时间成本。所以……各位才看到了这么一段章节和情节。</p>

我需要在这里严肃指出并且提醒各位的是，AQP4蛋白表达不足症，并非一种现实中存在的疾病。它从机制到症状，均为三观的个人假设和猜想。</p>

虽然甘露醇反跳等等机制确实存在，而且书中所写专业知识也确实来自于相关领域研究者的著作。</p>

但这种疾病并不存在。</p>

所以，请大家注意区分相关内容。虽然三观一向自诩书中医疗内容完全真实可靠，但在唐敏的故事里，我决定破例一次。</p>

唐敏原型目前已经确诊，第二次活检和相关免疫组化检查证实为高级别脑胶质瘤。活检样本在红，核酸提取浓度8.0ng/ul；检测区域细胞肿瘤含量20%，核酸纯度（A260/A280）1.8。BRAF基因检测出V600E突变。经过相关专家会诊，确定为IDH野生型，既IDH野生型原发性胶质母细胞瘤。</p>

但愿她能够早日康复。</p>